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Was ist eine epileptische Enzephalopathie?

Was ist eine epileptische Enzephalopathie?

Als epileptische Enzephalopathie werden Zustände bezeichnet, bei denen die anfallsauslösenden Vorgänge im Gehirn zusätzlich auch Funktionsstörungen des Gehirns auslösen. Sie führen also nicht nur zu epileptischen Anfällen, sondern können auch Entwicklungs- und Sprachstörungen zur Folge haben.

Was ist ein Epilepsie Syndrom?

Epilepsie (lat. Epilepsia) wird im Deutschen auch „Fallsucht“ genannt und umgangssprachlich häufig als Krampfleiden bezeichnet. Die Epilepsie ist eine Fehlfunktion des Gehirns. Sie wird durch Nervenzellen ausgelöst, die plötzlich gleichzeitig Impulse abfeuern und sich elektrisch entladen.

Was ist CSWS?

Die Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf (continuous spike-wave during sleep, CSWS) ist eine seltene epileptische Enzephalopathie bei Kindern.

Wie äußert sich Epilepsie bei Erwachsenen?

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Bei einem epileptischen Anfall kommt es vor, dass Betroffene sich unwillkürlich auf die Zunge beißen. Durch eine Bewusstseinseinschränkung beim Anfall oder danach, aber auch durch unkontrollierte Bewegungen oder Hör- und Sehstörungen während des Anfalls kann es zu Unfällen kommen.

Was ist ein Enzephalopathie?

Die hepatische Enzephalopathie (HE) ist eine potenziell reversible (rückbildungsfähige) Funktionsstörung des Gehirns, die durch eine unzureichende Entgiftungsfunktion der Leber entsteht. Diese ist die Folge eines akuten Leberversagens oder einer chronischen Lebererkrankung ( z.B. einer Leberzirrhose).

Was ist das Landau kleffner Syndrom?

Das Landau-Kleffner-Syndrom (LKS) ist eine altersabhängige epileptische Enzephalopathie, bei der es zu Entwicklungsstörungen vornehmlich in der sprachlichen Domäne und elektroenzephalographischen Veränderungen vor allem in der Temporal- und Parietalregion kommt.

Was sind Spikes bei Epilepsie?

Epilepsietypische Potentiale bestehen in Spitzen (spikes), Spitze-Welle-Komplexen (Spike-wave- Komplexen = SW-Komplexen) und steilen Wellen (sharp waves) mit und ohne langsame Nachschwankung. Die zwischen EEG-Befunden und Anfallsformen zu beobachtenden Beziehungen entsprechen statistischen Erfahrungswerten.

Was ist ein fokaler Anfall?

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Eine fokale Epilepsie wird durch fokale Anfälle (fokal = herdförmig, nur einen Teil betreffend) gekennzeichnet. Diese gehen von einem bestimmten Bereich des Gehirns aus, können sich jedoch von dort auf das gesamte Gehirn ausbreiten.

Kann man einfach so einen epileptischen Anfall bekommen?

Ursachen: Wie entsteht eine Epilepsie? Jedes Gehirn kann mit einem Anfall reagieren, wenn es intensiv gereizt wird, zum Beispiel durch hohes Fieber, Übermüdung oder eine Gehirnverletzung. Auch eine Vergiftung, eine Entzündung oder Alkohol können einen Anfall auslösen.

Was ist ein epileptisches Syndrom?

Klinik: Dieses epileptische Syndrom wurde in der Erstbeschreibung von 1976 auch als frühinfantile epileptische Enzephalopathie bezeichnet (3). Es betrifft Neugeborene im Alter bis zu 3 Monaten und manifestiert sich mit häufigen tonischen Spasmen, aber auch anderen motorisch fokalen Anfällen (4).

Was sind die Formen von Epilepsie bei Kindern?

Es gibt mehrere Formen von Epilepsie, die ausschließlich bei Kindern vorkommen und solche, die das erste Mal im Kindheits- oder Jugendalter auftreten. Dazu gehören vor allem die Rolando-Epilepsie und die kindliche Absence-Epilepsie, die wir in diesem Artikel weiter unten näher beleuchten.

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Was ist von einer epileptischen Epilepsie zu unterscheiden?

Von einer tatsächlichen Epilepsie zu unterscheiden sind sogenannte Gelegenheitsanfälle, d.h. vereinzelte epileptische Anfälle, die im Rahmen einer Krankheit wie z. B. Gehirnerschütterung oder Vergiftung vorkommen und nach Abklingen derselben nicht wieder auftreten. Ebenso Fieberkrämpfe, die epileptische Anfälle nach sich ziehen können.

Welche Formen der Enzephalopathie sind möglich?

Weitere Formen der Enzephalopathie stellen die hypertensive Enzephalopathie, die bovine spongiforme Enzephalopathie (BSE, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit), die HIV-Enzephalopathie, die Wernicke-Enzephalopathie, die Hashimoto-Enzephalopathie, das MELAS-Syndrom und Morbus Binswanger dar.