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Wie funktioniert Genkartierung?
Genkartierung, die Bestimmung der Lage eines Gens mit bekannter Funktion auf einem DNA-Molekül. Bei der genetischen Kartierung werden Koppelungsanalysen zwischen genetischen Markern und dem zu kartierenden Gen untersucht (Austauschhäufigkeit). Die daraus resultierende Genkarte gibt die relative Lage von Genen an.
Kann man genetische Abstände direkt in physikalische Abstände umrechnen?
Auf einer physikalischen Genkarte sind die genauen Abstände zwischen Genen gemessen in Basenpaaren eingetragen. Obwohl die Anordnung der Gene auf beiden Kartenarten die gleiche ist, gibt es keine universal gültige „Umrechnungsformel“ zwischen den beiden Kartenarten.
Was ist eine Chromosomenkarte?
Das Zurechtfinden in diesem sehr unübersichtlichen „Buch“ des menschlichen Genoms wird jedoch durch sogenannte Chromosomenkarten (Karyogramme) erleichtert. Man erhält diese Chromosomenkarte, indem Chromosomen aus stark vergrößerten Mikrofotos herausgeschnitten und nach Form und Größe geordnet werden.
Wie kann man Genorte auf einem Chromosomen ermitteln?
Die Dreipunktanalyse ist ein Verfahren zum Ermitteln der relativen Lage (Erklärung folgt) dreier Gene, die auf demselben Chromosom liegen, zueinander. Die Dreipunktanalyse ist eine Form der Genkartierung. Mithilfe dieser Ergebnisse kann man Genkarten erstellen.
Warum gibt es nicht für alle Gene gleiche Genorte?
Die sich entsprechenden Chromosomen passen hinsichtlich Form, Struktur und Abfolge der Genorte genau zueinander – darum spricht man von homologen (gleichartigen) Chromosomen. Da die Gene selbst jedoch in verschiedenen Ausführungen (Allelen) vorliegen können, sind homologe Chromosomen in der Regel nicht identisch.
Warum nimmt die Rekombinationsfrequenz mit dem Abstand zweier Loci ab?
Sie wurden eingeführt, weil die Rekombinationsfrequenzen sich nicht additiv verhalten, da doppelte Crossing Overs umso wahrscheinlicher werden, je weiter zwei Loci auseinander liegen, und dadurch trotz der Rekombination für diese beiden Loci die parentale Kombination vorliegt.
Sind zwei Merkmale bei denen sich die dafür verantwortlichen Gene auf dem gleichen Chromosom befinden immer gekoppelt?
Molekulare Ebene und Chromosomen Diploide Zellen besitzen entweder das gleiche Allel an einem Genlocus (auf jedem Chromosom), dann sind sie homozygot. Oder sie besitzen zwei verschiedene Allele an diesem Genlocus, dann werden sie als heterozygot bezeichnet.