Inhaltsverzeichnis
Was ist GMP für Arzneimittel?
GMP („Good Manufacturing Practice“) steht für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel. GMP stellt sicher, dass Patient:innen Arzneimittel in kompromisslos hoher Qualität erhalten. Diese Qualitätsansprüche müssen während der Herstellung, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung von Arzneimitteln erfüllt werden.
Was sind die GMP Leitfaden für pharmazeutische Unternehmen?
Sowohl der EU GMP Leitfaden (ebenso der cGMP Guide der FDA) fordern das Personal ausreichend qualifiziert und fortlaufend weiter gebildet werden muss. Jedes pharmazeutische Unternehmen muss aus diesem Grund ein umfassendes Schulungssystem etablieren, welches die GMP Schulungen plant und dokumentiert.
Was sind die GMP-Regeln?
Die GMP-Regeln sind in nationalen und internationalen Regelwerken festgeschrieben. Als Schwerpunkte von GMP sind unter anderem die Anforderungen an die Hygiene, an die Räumlichkeiten, an die Ausrüstung, an Dokumentationen und Kontrollen zu nennen. Die Services von Pharmaserv richten sich nach den gültigen GMP-Vorschriften.
Was sind die Schwerpunkte von gmp?
Als Schwerpunkte von GMP sind unter anderem die Anforderungen an die Hygiene, an die Räumlichkeiten, an die Ausrüstung, an Dokumentationen und Kontrollen zu nennen. Die Services von Pharmaserv richten sich nach den gültigen GMP-Vorschriften.
Wie besprechen sie es mit ihrer Hausärztin oder ihrem Hausarzt?
Besprechen Sie es mit Ihrer Hausärztin oder Ihrem Hausarzt. Diese (r) wird mit Ihnen das optimale Vorgehen festlegen und Sie zum Spezialisten überweisen. In der Regel spricht nichts dagegen, dass Sie weiterhin zu Ihrem Spezialisten gehen können, bei dem Sie schon früher in Behandlung waren.
Kann ich eine Überweisung durch ihren Hausarzt mitteilen?
Sie brauchen keine Überweisung durch Ihren Hausarzt für Vorsorgeuntersuchungen und Schwangerschaftskontrollen. Wenn die Frauenärztin oder der Frauenarzt eine Operation plant, müssen Sie dies jedoch Ihrer Hausärztin oder Ihrem Hausarzt mitteilen. Kann ich direkt zum Augenarzt? Ja, können Sie.
Was sind die GMP-Regularien?
Ziel ist es, sichere, wirksame und unbedenkliche Arzneimittel auf den Markt zu bringen. Alle, die an der Herstellung von Arzneimitteln oder Wirkstoffen beteiligt sind, müssen die GMP-Regularien einhalten. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Person in den Bereichen.