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Was ist eine undifferenzierte Kollagenose?

Was ist eine undifferenzierte Kollagenose?

Eine undifferenzierte Kollagenose (undifferentiated connective tissue disease, UCTD) ist ein Syndrom, bei dem der Patient einige der klinischen Merkmale einer systemischen autoimmunen rheumatischen Erkrankung sowie einen positiven ANA-Titer hat, aber die Kriterien für eine spezifischere Diagnose nicht erfüllt.

Wie erkenne ich Sklerodermie?

Ein Rheumatologe erkennt die systemische Sklerodermie anhand der typischen Symptome wie Durchblutungsstörungen der Hände und Veränderungen der Haut. Mit Blutuntersuchungen können die Autoantikörper nachgewiesen werden. Ist der Antikörpertest negativ, liegt wahrscheinlich keine Sklerodermie vor.

Ist Kollagenose tödlich?

Krankheitsverlauf. Der Verlauf der Kollagenosen ist sehr unterschiedlich. Neben leichten Verlaufsformen können schwere, lebensbedrohliche Organbeteiligungen auftreten.

Was ist ein Sjogren Symtom?

Die meisten Betroffenen belasten vor allem die folgenden Symptome:

  • Trockener Mund, trockene Augen, bei Frauen trockene Scheidenschleimhaut (Sicca-Syndrom)
  • Starke Erschöpfung (Fatigue)
  • Gelenk- und Muskelbeschwerden.
  • Vorübergehend geschwollene Speicheldrüsen und Halslymphknoten.
  • Trockene und juckende Haut.
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Was passiert bei Kollagenose?

Bei diesen Erkrankungen nimmt das Immunsystem körpereigenes Bindegewebe als fremd wahr und bildet Antikörper dagegen. Da Bindegewebe in vielen Organen vorkommt, können bei einer Kollagenose viele verschiedene Körperteile gleichzeitig betroffen sein, zum Beispiel Haut und Schleimhäute, Lunge, Herz und Gefäße.

Was passiert bei einer Kollagenose?

Wie entsteht Kollagenose?

Die Ursache der Kollagenosen ist noch ungeklärt. Bei vielen besteht ein Zusammenhang mit erblichen Faktoren, z. B. HLA-Antigenen, Hormonen (Frauen sind bis zu sechsmal häufiger betroffen), psychischem Stress, Viren und Sonnenbestrahlung.

Wie wird Sjögren-Syndrom diagnostiziert?

Um ein Sjögren-Syndrom als Ursache der Sicca-Symptomatik festzustellen, sucht der Arzt im Blut nach typischen weiteren Befunden. Zusätzlich setzt er eventuell bildgebende Verfahren wie Ultraschall und Szintigrafie ein. Eine Untersuchung von Gewebeproben kann die Diagnose Sjögren-Syndrom sichern helfen.