Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?

Was ist eine restriktive Kardiomyopathie?

Die Ursache für eine restriktive Kardiomyopathie bleibt meist ungeklärt. Bei dieser Form der Kardiomyopathie wird das Muskelgewebe des Herzens teilweise durch Fett- und Bindegewebe ersetzt, meist in der rechten Herzkammer. Zudem sterben die Muskelzellen ab, wodurch die Herzkammer dünner wird.

Was sind die Ursachen der Kardiomyopathien?

In etwa 50 Prozent der Fälle lässt sich die Ursache der Erkrankung nicht feststellen (primäre oder idiopathische DCM). Die übrigen dilatativen Kardiomyopathien sind Folge oder der Endzustand verschiedener Erkrankungen und schädlicher Umweltfaktoren (sekundäre DCM).

Was ist die dilatative Kardiomyopathie?

Dilatative Kardiomyopathie (DCM): Bei der DCM erweitert (dilatiert) und verdünnt sich die linke Herzkammer. Etwa die Hälfte der Fälle wird durch eine erbliche Veranlagung (Gendefekte) verursacht. Weitere Ursachen sind schwere Virusinfektionen, Alkoholkrankheit oder in seltenen Fällen auch eine Schwangerschaft.

Ist die Lebenserwartung bei der Kardiomyopathie kaum eingeschränkt?

Auch die arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie hat keine gute Prognose. Ohne Therapie versterben etwa 70 Prozent der Betroffenen in den ersten zehn Jahren nach der Diagnose. Gelingt es aber die Rhythmusstörungen zu unterdrücken, ist die Lebenserwartung bei dieser Form kaum eingeschränkt.

Was ist eine primäre Kardiomyopathie?

Die primäre Kardiomyopathie ist oft die Folge einer Herzmuskelentzündung (Myokarditis). Hierzu zählt die bekannte Grippemyokarditis und auch Autoimmunkrankheiten im Zuge einer Schwangerschaft. Mehrere Ursachen, sicher auch genetische Faktoren, treffen im Falle einer Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche) zusammen.

Welche Symptome zeigen Kardiomyopathie?

Ob und welche Anzeichen sich bei einer Kardiomyopathie zeigen, hängt von der Schwere und der Form der Erkrankung ab. Mögliche Symptome sind: Da diese Beschwerden nur schwer von Herzinsuffizienz-Symptomen zu unterscheiden sind, können sie bereits auf einen Funktionsverlust und damit auf eine Insuffizienz des Herzens hindeuten.

Welche Medikamente werden zur Behandlung der Kardiomyopathie eingesetzt?

Zur Behandlung der Kardiomyopathie werden dieselben Medikamente verwendet wie bei der chronischen Herzinsuffizienz. Um die Bildung von Blutgerinnseln zu vermeiden, ist oft lebenslang die Gabe von blutgerinnungshemmenden Medikamenten nötig. Bei Patienten mit bestimmten Herzrhythmusstörungen können implantierbare Therapiesysteme sinnvoll sein.

Warum hat die Kardiomyopathie ihren Namen bekommen?

Ihren Namen hat diese Form der Kardiomyopathie bekommen, weil bei der Erkrankung die linke Herzkammer stark dilatiert, sich also erweitert. Schreitet die Krankheit fort, können auch die rechte Herzkammer und die Vorhöfe betroffen sein. Die Herzwände können im Zuge ihrer Ausdehnung dünner werden.

Wie hoch ist die jährliche Sterblichkeit der Kardiomyopathie?

Die jährliche Sterblichkeit liegt nach der Feststellung der Krankheit und deren Behandlung bei 10-20\%, wobei sich diese Rate in den letzten Jahren unter der modernen Herztherapie verbessert hat. Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist die zweithäufigste Form der Kardiomyopathie.

Was ist eine Kardiomyopathie?

Bei einer Kardiomyopathie ist die Funktion des Herzmuskels eingeschränkt. Das kranke Herz kann nicht mehr genügend Blut durch den Kreislauf befördern, und es entsteht eine Herzschwäche (Herzinsuffizienz). Auch Herzrhythmusstörungen bis hin zum plötzlichen Herztod treten auf.

Welche Medikamente helfen bei der Kardiomyopathie?

Die direkten Folgen der Kardiomyopathie stehen ebenfalls im Fokus der Behandlung. Gegen Ödeme (Wassereinlagerung im Gewebe) müssen harntreibende Medikamente verordnet werden. Antiarrhythmika sollen das oft hinzutretende Vorhofflimmern beseitigen, manchmal hilft nur die Implantation eines Herzschrittmachers.

Was sind die Symptome einer dilatativen Kardiomyopathie?

Dilatative Kardiomyopathie: Symptome. Eine dilatative Kardiomyopathie macht sich zunächst mit den Symptomen einer voranschreitenden Linksherzinsuffizienz bemerkbar. Müdigkeit und Leistungsminderung. Die Betroffenen beklagen oft von einallgemeines Schwächegefühl. Atemnot bei körperlicher Belastung (Belastungsdyspnoe).

Wie entsteht eine Hypertrophe Kardiomyopathie?

Das Herz wird dadurch zu einem großen, schlaffen Beutel, der nicht mehr richtig pumpen kann. Bei der hypertrophen Form (HCM) wird die Herzmuskulatur stark verdickt, insbesondere im Bereich des Septums. Wenn durch diese Verdickung der linksventrikuläre Ausflusstrakt verengt ist, spricht man von der hypertroph obstruktiven Kardiomyopathie.

Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?

Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.

Wie kann man eine Kardiomyopathie beurteilen?

Das vergrößerte und versteifte Herz kann mithilfe besser beurteilt werden. Mit dem EKG lassen sich vorhandene Störungen und Auffälligkeiten des Sinusrhythmus‘ feststellen. Um eine Kardiomyopathie sicher nachzuweisen, reicht eine EKG-Untersuchung allerdings als alleiniges Mittel nicht aus.

Wie unterscheiden sich primäre und sekundäre Kardiomyopathien?

Dies schränkt die Pumpfunktion und die Auswurfleistung so ein, dass sich eine chronische Herzschwäche (cHI) entwickelt. Generell unterscheiden Mediziner primäre und sekundäre Kardiomyopathien. Primär bedeutet, dass die Erkrankung vom Herzmuskel selbst ausgeht oder nur diesen betrifft.