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Sind Zystennieren erblich?
Funktionsverlust der Niere Die polyzystische Nierenerkrankung oder Zystennieren kommen in Familien meist gehäuft vor, da sie erblich bedingt sind. In sehr seltenen Fällen tritt die Erkrankung durch eine Neumutation erstmalig in Erscheinung, wird jedoch von da an auch an die Kinder weiter vererbt.
Was ist der Unterschied zwischen nierenzysten und Zystennieren?
Einzelne Nierenzysten sind in der Regel harmlos. Der Arzt behandelt sie nur, wenn sie Beschwerden verursachen – und das kommt selten vor. Wenn viele Zysten die Nieren durchsetzen und deren Filterfunktion beeinträchtigen, spricht man von Zystennieren oder einer polyzystischen bzw. zystischen Nierenerkrankung.
Was tun bei Adpkd?
Zunächst ist es wichtig, den Blutdruck gut einzustellen. Ein zu hoher Blutdruck ist nicht nur ein Symptom für ADPKD, sondern schädigt gleichzeitig auch das Nierengewebe. Meist sind hierfür Medikamente notwendig. Dann gilt es, möglichst gesund zu leben, nicht zu rauchen und sich ausreichend zu bewegen.
Wie wird Adpkd vererbt?
Die ADPKD wird autosomal-dominant vererbt. Bisher konnten mehrere Gene identifiziert werden, in welchen eine Variante zum Phänotyp einer ADPKD führt, Varianten in etlichen weiteren Genen bedingen einen ADPKD-ähnlichen Phänotyp.
Was kann man gegen nierenzysten tun?
Große Zysten können punktiert und ihre Flüssigkeit abgesaugt werden. Außerdem ist es möglich, die Zysten komplett zu entfernen (Zystenresektion). Seit 2015 kann das Zystenwachstum auch medikamentös verringert werden. In seltenen Fällen wird die Niere komplett entfernt (Nephrektomie).
Können Zysten von alleine weg gehen?
Solange keine oder nur leichte Beschwerden bestehen, kann man in der Regel einfach abwarten, da sich die meisten Zysten von allein zurückbilden. Je nach Befund kann es sinnvoll sein, die Zysten regelmäßig im Abstand von einem bis mehreren Monaten ärztlich kontrollieren zu lassen.
Was sind die polyzystischen Nierenerkrankungen?
Polyzystische Nierenerkrankung (Polyzystische Nephropathie…) Abstract. Die polyzystischen Nierenerkrankungen sind eine heterogene Gruppe an Erkrankungen, die als Gemeinsamkeit die Ausbildung von Zystennieren zeigen und lange Zeit nach der Potter-Klassifikation eingeteilt wurden.
Wie wird die polyzystische Niere diagnostiziert?
Diagnostiziert wird die polyzystische Nierenerkrankung durch Ultraschall oder andere bildgebende Verfahren, wie z.B. MRT (Magnetresonanztomographie) oder CT (Computertomographie). In einigen Fällen kann die vergrößerte Niere auch ertastet werden.
Warum gibt es eine kausale Therapie für Polyzystische Nierenerkrankungen?
Eine kausale Therapie für polyzystische Nierenerkrankungen gibt es nicht – sie sind nicht heilbar. Behandelt werden bei beiden Formen vorrangig die Symptome. Im Zentrum steht unter anderem die richtige Einstellung des Bluthochdrucks (Hypertonie), um zu verhindern, dass andere Organe durch den Bluthochdruck geschädigt werden.
Was ist eine langfristige Niereninsuffizienz?
Langfristige Folge ist eine Niereninsuffizienz und schließlich ein chronisches Nierenversagen . Es gibt eine autosomal-rezessive und eine autosomal-dominant vererbte Form der polyzystischen Nierenerkrankung. Sie tritt mit einer Prävalenz von 1:1.000 auf, wird jedoch oft erst im zweiten oder dritten Lebensjahrzehnt entdeckt.