Inhaltsverzeichnis
Ist eine AL-Amyloidose erblich?
Es gibt unterschiedliche Amyloidosen. Die zwei häufigsten Formen sind nicht vererbbar. Die AA-Amyloidose wird durch manche Entzündungen, Infektionen oder Krebserkrankungen ausgelöst; erbliche Faktoren spielen hier keine Rolle. Die AL-Amyloidose geht auf bestimmte Bluterkrankungen zurück und wird nicht direkt vererbt.
Welcher Arzt behandelt Amyloidose?
bei AL-Amyloidose: Hämatologen (Arzt für die Behandlung von Bluterkrankungen) bei AA-Amyloidose: Rheumatologen oder Gastroenterologen (Magen-Darm-Spezialist)
Wie häufig ist Amyloidose?
Nur einer von 100.000 Menschen erkrankt pro Jahr neu an einer systemischen Amyloidose. Die Patienten sind dabei in der Regel älter als 65 Jahre. Mildere Formen der Amyloidose sind zwar häufiger, mit 800 Neuerkrankungen pro Jahr in Deutschland aber immer noch sehr selten.
Was ist Amyloidose für eine Krankheit?
Amyloidose ist eine seltene Erkrankung, bei der abnorm gefaltete Proteine amyloide Fibrillen bilden, die sich in verschiedenen Geweben und Organen ansammeln und mitunter zu Organfehlfunktionen, Organversagen und Tod führen.
Was hilft gegen Amyloidose?
BISLANG KEINE MEDIKAMENTE VERFÜGBAR Die Behandlung erfolgt in der Regel durch Lebertransplantation, da die schädlichen Eiweiße in der Leber gebildet werden. Medikamente gegen Amyloidose gibt es derzeit nicht.
Wie wird Amyloidose diagnostiziert?
In der Regel empfehlen wir bei einem Verdacht auf Amyloidose eine Biopsie aus dem Enddarm oder dem Fettgewebe. Die Diagnose kann aber auch durch eine Herzmuskel- oder Nierenbiopsie nachgewiesen werden, wenn Beschwerden an diesen Organen klinisch im Vordergrund stehen.
Ist die Behandlung der Amyloidose nicht möglich?
Eine direkte Behandlung der Amyloidose ist in der Regel nicht möglich. Durch eine spezielle Diät können die meisten Beschwerden eingeschränkt und verringert werden. Möglicherweise wird allerdings die Lebenserwartung des Patienten verringert. In einigen Fällen kann auch ein Herzschrittmacher installiert werden.
Wie kann eine Amyloidose hinauszögern?
Mitunter kann eine Chemotherapie mit Melphalan und anschließender Blutstammzellentherapie die Amyloidose hinauszögern. Bei Verdacht auf eine Amyloidose kann, sofern davon ausgegangen werden kann, dass Herz und Nieren in Mitleidenschaft gezogen werden, bereits prophylaktisch auf das Einhalten einer salzarmen Kost geachtet werden.
Kann die Amyloidose zur Demenz führen?
Die Amyloidose kann dabei auch zu einer Demenz führen. Die Betroffenen sind in diesem Fall häufig auf die Hilfe anderer Menschen in ihrem Alltag angewiesen und die Lebensqualität nimmt deutlich ab. Durch die Versteifung der Herzmuskulatur wird auch die Lebenserwartung des Betroffenen verringert.
Was ist eine kardiale Amyloidose?
Die kardiale Amyloidose – Wenn das Herz verklebt Vorwort Liebe Patientin, lieber Patient, „Amyloidose“ bezeichnet eine Gruppe von seltenen Er-krankungen, bei denen es zur Ablagerung von Eiweiß in unterschiedlichen Organen kommt. Sehr häufig ist bei Patienten auch das Herz betroffen. Im Fall einer solchen kardialen Amyloidose verdickt