Wie entstehen Mutationen in der DNA?

Wie entstehen Mutationen in der DNA?

Mutationen sind vererbbare Veränderungen in der Nucleotidsequenz der DNA. Sie ereignen sich in allen lebenden Zellen und auch in Viren. Andere Mutationen entstehen durch die Einwirkung von chemischen Verbindungen wie alkylierenden Agenzien oder physikalischen Faktoren wie UV-Strahlung.

Was passiert bei einer Mutation mit der DNA?

Durch eine Gen-Mutation wird die Basensequenz der DNA verändert. Die Basensequenz kann verschoben werden, durch das Hinzufügen oder den Verlust eines Nukleotids, oder sie kann, durch den Austausch von Basen, verändert werden. Bei Genmutationen unterscheidet man zwischen Punktmutationen und Rastermutationen.

Warum können Mutationen in Körperzellen nicht vererbt werden?

Manche Mutationen entstehen in den Keimzellen – also in den Eizellen oder Spermien. Solche genetischen Veränderungen werden weitervererbt, denn aus den betroffenen Zellen enstehen ja die Nachkommen. Mutationen die nicht in Keimzellen, sondern in den übrigen Körperzellen entstehen, nennt man somatische Mutationen.

Wann können Mutationen entstehen?

Mutationen können zum einen spontan, ohne äußere Einflüsse, entstehen, weil die zelluläre Maschinerie nicht fehlerfrei arbeitet oder Basen instabil sind. Zum anderen können sie aber auch durch chemische oder physikalische Mutagene induziert werden.

Was für Auswirkungen haben Mutationen?

Die Genmutation kann die Sequenz der Basen deutlich verändern, was Folgen für die Proteinproduktion hat. Bei einer missense Mutation bildet sich ein Codewort (Codon), das für eine andere Aminosäure codiert. Bei einer nonsense Mutation entsteht ein Codon (Stoppcodon), das für keine Aminosäure codiert.

Welche Folgen können Mutationen in den strukturgenen haben?

Mutationen in den Strukturgenen können zu fehlerhaften Enzymen führen, die den Lactose-Stoffwechsel stören. Es können aber auch Mutationen im Regulatorgen, im Promotor und im Operator auftreten.

Welche Auswirkungen können Mutationen von Körperzellen und Mutationen von Geschlechtszellen haben?

Solche Mutationen können neue Genvarianten hervorbringen und vielleicht dem Lebewesen dadurch Vorteile verschaffen. Mutationen können aber auch zu genetischen Erkrankungen führen, die eine große Beeinträchtigung darstellen.

Wann passieren Genmutationen?

Eine Genmutation liegt schon vor, wenn in der DNA nur eine Base verändert (Punktmutation), entfernt oder hinzugefügt (mögliche Rastermutation) wird. Sie wird entweder durch eine fehlerhafte Replikation der DNA ausgelöst, oder ein Mutagen verursacht einen Basenaustausch im Erbgut.

Was ist eine Mutation und Rekombination?

Mutation und Rekombination sind zwei Arten von Veränderungen, die in den Genomen auftreten können. Eine Mutation bezieht sich auf eine Änderung in der Nukleotidsequenz einer kurzen DNA-Region. Auf der anderen Seite rekonstruiert Rekombination einen Teil des Genoms.

Was ist eine Mutation für einen Organismus?

Ein Organismus mit einer Mutation wird als Mutant oder Mutante bezeichnet. Eine Mutation kann negative, positive oder auch keine (stille Mutation) Auswirkungen auf die Merkmale des Organismus ( Phänotyp) haben.

Wie kann eine Mutation vererbt werden?

Sind die mutierten Zellen Keimzellen, so kann die Mutation an die Nachkommen vererbt werden. Eine Mutation kann unter natürlichen Bedingungen auftreten, dann spricht man von einer Spontanmutation. Eine Mutation kann auch durch mutagene Stoffe oder Strahlung ausgelöst werden, in diesem Fall nennt man sie induzierte Mutation.

Was ist eine Mutation durch eine chemische Substanz?

Ein Beispiel für eine Mutation durch eine chemische Substanz ist der Basenaustausch durch salpetrige Säure. Durch sie kann Adenin Hypoxanthin (Hx) entstehen, dass sich mit Cytosin paart. So können bei der DNA Replikation Fehler entstehen. Ein Beispiel für Mutation durch Strahlung ist der Einfluss der UV-Strahlung.